Recentemente
foi publicado no Archives of Internal Medicine, um estudo em que
procuraram avaliar a associação potencial entre doenças
alérgicas e aterosclerose. Segundo estudos prévios, várias
doenças caracterizadas por inflamação crônica
e ativação imune apresentaram risco aumentado para aterosclerose.
A
associação entre doenças alérgicas comuns (rinite
alérgica e asma) e o desenvolvimento e progressão em cinco
anos de aterosclerose carotídea (estudo Bruneck) e aumento do espessamento
das camadas íntima-média nas artérias carótida
e femoral (estudo Fatores de Risco para Aterosclerose em Jovens
Masculinos [ARMY]) foram estudados. O estudo Bruneck é um
levantamento prospectivo baseado na população que incluiu
826 pacientes do sexo masculino e do sexo feminino com idades entre 40
e 70 anos; o estudo ARMY é um estudo de corte transversal com 141
pacientes do sexo masculino, com idades entre 17 e 18 anos.
Os
resultados mostraram que pacientes portadores de doenças alérgicas
possuem risco significativamente aumentado de espessamento da íntima-média
no estudo ARMY (OR = 2,5; IC95% = 1,1 – 5,5; p = 0,03) e para desenvolvimento
e progressão da aterosclerose no estudo Bruneck (OR = 3,8; IC95%
= 1,4 – 10,2; p = 0,007). As associações permaneceram significantes
após ajuste multivariado para ampla gama de fatores de risco vascular
potenciais e estabelecidos. Quando substituiu-se os níveis de IgE
por variáveis clínicas de alergia, os achados foram confirmados
no estudo Bruneck (OR ajustado = 1,7; IC95% = 1,1 – 8,0) para cada aumento
de um desvio-padrão dos níveis de IgE (p = 0,02).
Portanto,
os pesquisadores concluíram que ocorre aumento da aterosclerose
entre pacientes portadores de doenças alérgicas comuns.
Os resultados são compatíveis com o conceito emergente de
que componentes chave das alergias, como leucotrienos e mastócitos,
estão ativos na aterogênese humana e aumentam a crescente
lista de doenças inflamatórias crônicas e mediadas
pelo sistema imune que foram correlacionadas ao risco aumentado de aterosclerose.
Allergic
rhinitis, asthma, and atherosclerosis in the Bruneck and ARMY studies
- Archives of Internal Medicine 2005;165:2521-2526.
Arch
Intern Med. 2005 Nov 28;165(21):2521-6.
Allergic
rhinitis, asthma, and atherosclerosis in the Bruneck and ARMY studies.
Knoflach
M, Kiechl
S, Mayr
A, Willeit
J, Poewe
W, Wick
G.
Department of Pathophysiology, Innsbruck Medical University, Innsbruck, Austria.
Michael.Knoflach@uibk.ac.at
BACKGROUND: Several diseases characterized by chronic inflammation and
immune activation have been linked to enhanced risk for atherosclerosis.
The potential association between allergies and atherosclerosis, however,
remains to be defined. METHODS: The association between common allergic
diseases (allergic rhinitis and asthma) and 5-year development and progression
of carotid atherosclerosis (Bruneck Study) and high intima-media thickness
in carotid and femoral arteries (Atherosclerosis Risk Factors in Male Youngsters
[ARMY] study) was investigated. The Bruneck Study is a prospective population-based
survey of 826 men and women aged 40 to 70 years; the ARMY study is a cross-sectional
evaluation of 141 men aged 17 or 18 years. RESULTS: Subjects with allergic
disorders were at a significantly increased risk for high intima-media
thickness in the ARMY study (odds ratio, 2.5; 95% confidence interval,
1.1-5.5; P=.03) and for atherosclerosis development and progression in
the Bruneck Study (odds ratio, 3.8; 95% confidence interval, 1.4-10.2;
P=.007). The associations remained significant after multivariate adjustment
for a broad array of established and potential vascular risk factors. When
IgE levels were substituted for the clinical allergy variable, findings
were confirmed in the Bruneck Study (adjusted odds ratio, 1.7; 95% confidence
interval, 1.1-8.0), for a 1-SD increase in IgE level (P=.02). CONCLUSIONS:
This study documents enhanced atherosclerosis among subjects with common
allergic diseases. Our findings fit well with the emerging concept that
key components of allergies, such as leukotrienes or mast cells, are active
in human atherogenesis and further extend the growing list of immune system-mediated
and chronic inflammatory disorders that have been linked with enhanced
risk for atherosclerosis.
PMID: 16314550
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